한올바이오파마의 자가면역질환 신약 물질 바토클리맙이 중국에서 첫 품목허가를 받으며 기술이전 이후 이어져 온 연구개발 단계를 마치고 본격적인 로열티 수익 국면에 들어섰다. 한올바이오파마의 중국 파트너사 하버바이오메드는 23일 ...

지투지바이오가 중국 유나이티드 바이오 테크놀로지 (UBT)와 맺은 장기지속형 주사제 기술평가 계약이 실제 기술수출 본계약으로 이어지려면 대량생산 수율과 공정 재현성이라는 제조공정 (CMC)의 벽을 넘어야 한다는 지적이 나온다 ...

보건복지부는 전이성·재발성 말기 대장암 환자 대상 맞춤형 면역세포치료 임상연구를 적합 의결했다. 해당 연구는 환자 본인의 T 림프구와 자연살해세포를 배양해 순차적으로 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다. 연구진은 질병 ...

엘앤씨바이오는 22일 전자공시시스템 (DART)을 통해 기명식 보통주 370만주를 주당 3만9100원에 발행하는 유상증자의 납입이 마무리됐다고 공시했다. 이번 증자는 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행됐다. 발행예정 ...

노을은 23일 이사회 결의를 거쳐 운영자금 27억5000만원을 조달하기 위해 주당 2500원에 보통주 신주 110만주를 발행하는 제3자배정 유상증자를 결정했다고 밝혔다. 증자 대상자는 벤처 투자 지주회사인 지구홀딩스다.

에스디바이오센서가 스스로 진단한 주가순자산비율(PBR) 0.32배라는 극단적 저평가의 본질은 2조 원에 육박했던 미국 진단기업 메리디언 바이오사이언스 인수 후유증에 있다. 에스디바이오센서는 22일 공시를 통해 2026년 ...

모더나와 머크는 개인맞춤형 암백신 인티스메란과 키트루다 병용요법이 흑색종 수술 후 보조요법에서 키트루다 단독 대비 재발 또는 사망 위험을 42% 낮췄다고 밝혔다. 이 결과는 중앙 추적관찰 24.6개월 기준으로 산출됐으며, ...

미국 애브비는 화농성한선염 치료제 후보 루티키주맙의 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족했다. 16주차에 루티키주맙 투여군의 31.4%가 농양과 염증성 결절을 75% 이상 줄인 반응 기준에 도달했다. 애브비는 2027년 하반기 ...

셀트리온과 카이젠의 협력은 이번이 처음이 아니다. 두 회사는 지난해 11월 차세대 FcRn 억제제 'KG006'과 이중작용 항체 'KG002' 등 전임상 자가면역 후보물질 2건에 대해 최대 7억4400만달러 규모의 라이선스 ...

미국 식품의약국(FDA)은 아스트라제네카의 울토미리스가 성인 원발성 면역글로불린 A 신증(IgA 신증) 환자의 단백뇨를 줄이는 치료제로 승인했다. 울토미리스는 3상 임상에서 34주차 24시간 소변 단백질을 위약 대비 43.4 ...

스위스 로슈는 3분기 그룹 매출이 7% 늘어난 161억스위스프랑(약 196억달러)을 기록했다고 밝혔다. 로슈는 이 기간 알레르기·천식 치료제 졸레어 매출이 8억4800만프랑에 그쳐 시장 전망치 9억프랑을 크게 밑돌았다.

분사가 완료되면 애보트 주주는 애보트와 신설 영양회사 양쪽 지분을 모두 보유하게 된다. 이번 결정은 GSK, 존슨앤드존슨, 메드트로닉 등이 최근 소비자 사업 등을 분리한 흐름과 맞닿아 있다.