그러나 현지 실사와 방대한 거래 이력 검증, 관련자 진술 확인 과정에서 시일이 촉박해지자 한미약품 내부에서는 결과를 연말까지 미뤄야 한다는 현실론이 고개를 들고 있다. 감사 착수 보름이 지나도록 채권 발생의 근본 원인과 ...

영국 글락소스미스클라인(GSK)은 백금 저항성 난소암 환자 45명을 대상으로 한 초기 임상에서 항체약물접합체(ADC) 모세르타투그 레제테칸의 확정 객관적 반응률 62%를 확인했다. 반응 지속기간 중앙값은 12.2개월, 무진행 ...

로슈의 제넨텍은 IgA신증(IgAN) 3상 임상에서 세팍사르센이 신장 손상 지표인 단백뇨를 위약 대비 43.1% 줄였다고 밝혔다. 세팍사르센은 한 달에 한 번 피하주사로 투여하며 면역 반응에 관여하는 보체 인자 B 생성을 ...

MSD의 유럽 판매 허가 법인이 네덜란드에 있어 여러 국가에 동시에 효력이 미치는 교차 국경 금지 명령이 발동된 것이다. 이에 따라 알테오젠이 받을 10억 달러 규모의 글로벌 판매 마일스톤과 판매액의 약 2%로 책정된 경상기술료 인식이 늦춰질 수 있다는 우려가 나왔다.

독일 머크는 영국 사일런스 테라퓨틱스를 10억달러(약 1조3400억원) 이상에 인수했다. 이번 거래는 사일런스 종가 대비 130% 프리미엄을 얹어 올해 대형 바이오파마 거래 중 두 번째로 높은 수준이다. 미국 나스닥에는 ...

제약사들도 RNAi 분야에 베팅을 키우고 있다. 독일 머크 KGaA는 이번 주 영국 기반 실런스 테라퓨틱스를 10억달러 이상에 인수하기로 했다. 이 거래는 실런스 종가 대비 130%의 프리미엄을 얹은 것으로, 올해 대형 ...

영국 제약사 GSK가 직장암과 만성 B형간염 치료제에 대해 미국 식품의약국 (FDA) 승인을 잇달아 받았다. 23일 (현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 GSK는 특정 직장암 환자 대상 치료제 '젬퍼리'와 만성 B형간염 치료제 '힙사고'에 대해 FDA 승인을 확보했다.

파토스AI가 대형 제약사 브리스톨마이어스스큅 (BMS)의 주도로 2억3700만달러 규모의 시리즈E 투자를 유치하고, 같은 날 알츠하이머병 신약 개발을 위한 협업도 체결했다.

파토스AI는 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 주도한 시리즈E 라운드에서 2억3700만달러(약 3176억원)를 확보했다. 파토스AI는 같은 날 BMS와 알츠하이머병 신약 개발 협력 계약도 체결했다. 파토스AI는 이번 자금 일부를 파운드리 플랫폼 확장에 투입할 계획이다.

지아이이노베이션이 일본 마루호(Maruho)로부터 알레르기 치료제 GI-301의 기술료 350만달러(약 46억원)를 받는다. 지아이이노베이션은 23일 GI-301의 일본 내 임상 2상 첫 환자 투여로 마일스톤(단계별 성과)을 ...

한올바이오파마의 자가면역질환 신약 물질 바토클리맙이 중국에서 첫 품목허가를 받으며 기술이전 이후 이어져 온 연구개발 단계를 마치고 본격적인 로열티 수익 국면에 들어섰다. 한올바이오파마의 중국 파트너사 하버바이오메드는 23일 ...

지투지바이오가 중국 유나이티드 바이오 테크놀로지 (UBT)와 맺은 장기지속형 주사제 기술평가 계약이 실제 기술수출 본계약으로 이어지려면 대량생산 수율과 공정 재현성이라는 제조공정 (CMC)의 벽을 넘어야 한다는 지적이 나온다 ...