아리바이오는 22일 푸싱제약에 대한 제3자 배정 유상증자 1차 납입금이 21일 입금 완료됐다고 밝혔다. 이로써 중국 정부의 해외직접투자 (ODI) 승인과 송금 허가라는 관문을 넘어 계약상 수치가 아닌 실제 현금이 유입됐다.

아리바이오는 22일 푸싱제약 (복성제약)에 대한 제3자 배정 유상증자 가운데 1차분 114억7500만원의 주금 납입이 전날 완료됐다고 밝혔다. 두 회사는 지난 7월 약 425억원 (2750만 달러) 규모의 전략적 지분 투자 ...

프란루카스트 성분 시장은 그간 삼아제약의 독주 체제였다. 2024년 10월 다산제약, GC녹십자, 동국제약, 대웅바이오 등이 정제 제형에 등재된 제제 특허 (2035년 6월 1일 만료)를 상대로 소극적 권리범위확인심판에서 ...

셀트리온은 미국 카이진으로부터 장기 지속형 항-APRIL 항체 KG013을 도입하는 라이선스 계약을 체결했다. KG013은 항체 생성 B세포의 생존에 관여하는 신호 단백질 APRIL을 표적해 IgA 신병증 등 면역질환을 ...

디앤디파마텍의 자보페그두타이드 (개발코드명 DD01)는 글루카곤 유사 펩타이드-1 (GLP-1)과 글루카곤 (GCG) 수용체에 동시에 작용하는 이중작용제다. 지난해 미국간학회에서 12주차 지방간 감소 결과로 구두 발표를 마친 ...

질병관리청은 항생제 적정사용 관리(ASP) 시범사업 1차 연도에서 78개 기관이 처방 중재 32만1661건을 수행했다고 밝혔다. 이 가운데 81.9%인 26만3373건이 처방의에게 수용됐다. 질병관리청은 3차 연도 참여기관 ...

미국 머크 (MSD)의 면역항암제 키트루다 피하주사 (SC) 제형이 유럽연합 (EU)에서 방광암 적응증을 확대 승인받았지만, 유럽 현지 특허 분쟁의 향방에 따라 알테오젠의 상업화 성과와 로열티 유입 속도는 국가별로 엇갈릴 ...

통상 코스닥 시장에서 불성실공시로 인한 상장적격성 실질심사 대상 편입은 최근 1년간 누적 벌점이 10점 이상일 때 발생한다. 마이크로디지탈의 최근 1년간 누적 벌점은 이번에 부과된 7.5점에 불과하다.

영국 글락소스미스클라인(GSK)과 미국 아이오니스는 만성 B형간염 치료제 힙사고가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 힙사고는 바이러스 복제를 막고 면역 반응을 일으키는 RNA 기반 약물로, 항바이러스제를 최소 ...

셀트리온은 22일 이사회 결의를 거쳐 카이진과 KG013에 대한 라이선스인 (License-in) 계약을 체결했다고 공시했다. 전체 계약 규모는 최대 5억8050만달러 (약 7695억원)다.

미국 엘레파스 바이오사이언스는 생검 조직으로 만든 종양 '아바타'로 면역치료 반응을 예측하는 모델을 개발했다. 연구진은 124개 환자 종양 샘플에 다양한 면역치료제를 처리해 사이토카인 반응을 측정했다. 이 모델은 28개 종양 ...

로이반트 자회사 프리오반트 테라퓨틱스는 비감염성 포도막염 환자를 대상으로 한 3상 임상 2건에서 브레포시티닙의 성공을 확인했다. 브레포시티닙 투여군은 치료 실패까지 중앙값 48주 이상을 버텨 위약군의 12주를 크게 앞섰고, ...